至于“基因修复液”的研究，虽然目前仍处于理论阶段，但凭借他脑海中的完整配方和临床应用经验，只需找到合适的实验材料与设备支持，便可迅速推进至人体试验阶段。
这些信息，是他手中的底牌，也将是他颠覆整个医界秩序的起点。
几日后，林修远向江城市人民医院科研所提交了一份课题申请书。
标题：《基于大数据分析的罕见病辅助诊断模型研究》
内容看似普通，实则埋下了巨大的伏笔。
在申请书中，他提出了一种全新的诊断思路——利用人工智能算法，对罕见病患者的临床表现、遗传数据、家族史等信息进行整合分析，建立一套高效的早期筛查与诊断模型。
评审专家翻阅之后，纷纷点头。
“这个选题很有前瞻性，尤其是在当前罕见病漏诊率极高的背景下，具有很强的现实意义。”一位评审委员说道。
“而且林医生作为实习医生，能够提出这样的构想，确实令人刮目相看。”另一位附和。
林修远微笑听着，心中却波澜不惊。他知道，这只是第一步。
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