江城市青年医师学术论坛现场，气氛热烈。
台下座无虚席，灯光聚焦在中央舞台之上。
林修远站在讲台上，身着整洁的白大褂，神情平静如常，目光却带着一丝锐利。
他身后的大屏幕上，一张张病例图像、基因测序图谱和AI模型结构缓缓展开，仿佛一道通往未来医学的大门，正徐徐向世人敞开。
“各位同仁，”林修远声音不高，却清晰有力，“这是一名先天性凝血障碍合并免疫缺陷的患儿，传统手段难以确诊。”
屏幕切换，一张稚嫩的脸庞出现在众人眼前——小宇，七岁男孩，面色苍白，身上布满青紫瘀伤，眼中却闪烁着倔强的光。
“他的病情复杂而罕见，常规血液检查无法准确判断病因，免疫功能检测也呈现矛盾结果。”林修远继续说道，“但通过全外显子组测序，我们发现了一个关键点：X染色体F8基因复合杂合突变。”
此言一出，会场中顿时响起一片低声议论。
赵文杰坐在前排，眉头微皱，眼神冷峻。
他旁边几位年长专家交换了一下眼神，显然对这个“F8基因复合杂合突变”的说法并不认可。
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